最近，我国研究人员在《科学公报》（Science Bulletin）上发表了关于阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease,简称AD）生物标记物的最新研究，这将有助于进一步促进AD的早期发现，对于延迟或减少AD发病有重要作用。

阿尔茨海默病是多发于中老年的中枢神经系统退化疾病，又称为老年痴呆症。在全球，该病患病人数多，治疗费用高且死亡率高，已成为危害老年人健康的第四大“杀手”。目前已有相当多的关于AD的研究，但对AD的发病原因尚不明确，在临床上尚无针对该病的有效治疗措施。近年来多项 AD的药物临床试验宣告失败，其主要原因之一可能就是干预时机过晚。研究表明，早期干预是缓解和延迟AD病程的有效途径，如果能将AD的发病延迟5年，可使AD患者数目减少57%。因此早筛查，早发现，早治疗是减缓AD病程的关键。

AD的早期检测方法：

血液蛋白生物标志物检测

血液蛋白生物标志物检测依据于AD的主要病理特征，即AD患者脑内出现大量Aβ蛋白沉积而形成老年斑（senile plaques，SP），Aβ蛋白主要有Aβ1-40，Aβ1-42两种形式，检测患者血液中的Aβ1-40，Aβ1-42，可判断Aβ的沉积情况，从而有助于AD的早期筛查与诊断。

准确率高

通过比较不同血液标志物的准确性，表明Aβ1-42与Aβ1-42/Aβ1-40的准确率达90%（季娜等，2017）。

写入指南

2018《中国痴呆与认知障碍诊治指南》中指出：血浆中的Aβ蛋白是AD患者一个重要的体液指标，可用于辅助评估AD的进展和监测疗效。
 

易于检测

血液由于易获得和检测，是临床上早期AD诊断标志物的理想标本，该方法重复性高，可短时间多次检测，利于追踪治疗效果。

血液蛋白生物标志物检测具有准确性高，样本获取方便，易于检测等特点，已逐渐成为AD早期检测的最佳选择。
 

筛查人群

有痴呆家族史，年龄≥35岁的人群。

无痴呆家族史，年龄≥45岁，有轻微认知障碍或功能障碍人群。

高风险人群（有记忆力减退、语言不畅、注意力下降等痴呆早期症状人群；有脑卒中、脑梗等脑血管损伤史的人群；有高血压、糖尿病、高血脂等人群）。